RESUMEN
En la República Dominicana una importante crisis de salud con una falta generalizada de regulaciones y supervisión farmacéutica. Esta deficiencia crítica es particularmente evidente en la alarmante venta de medicamentos sin receta, en particular antibióticos, medicamentos vasoactivos y medicamentos con importantes efectos secundarios e interacciones. Las consecuencias de esta brecha regulatoria se extienden más allá de los riesgos para la salud individuales y llegan a amenazas sistémicas que exigen atención y reformas inmediatas.
Uno de los problemas más apremiantes es la venta irrestricta de antibióticos sin la salvaguardia crucial de una receta. Los antibióticos, vitales en el tratamiento de infecciones bacterianas, pierden su eficacia cuando se usan incorrectamente. La disponibilidad de antibióticos sin la supervisión médica adecuada fomenta una cultura de automedicación, lo que contribuye al surgimiento de cepas resistentes a los antibióticos, una crisis de salud mundial con implicaciones de largo alcance.
Asimismo, la venta de medicamentos vasoactivos sin receta amplifica los riesgos para las personas con enfermedades cardiovasculares. Estos medicamentos, que afectan la función de los vasos sanguíneos, requieren una administración cuidadosa bajo la guía de profesionales de la salud. El acceso no regulado plantea el espectro de un uso inadecuado, dosis incorrectas y consecuencias potencialmente mortales para quienes padecen enfermedades cardíacas.
La venta sin restricciones de medicamentos que conllevan importantes efectos secundarios e interacciones agrava los riesgos. Las personas que compran dichos medicamentos sin asesoramiento profesional pueden exponerse inadvertidamente a efectos adversos, contraindicaciones o interacciones dañinas con otros medicamentos. Esto plantea amenazas sustanciales a la seguridad del paciente y desafía la esencia misma del uso responsable de los medicamentos.
La falta de regulaciones farmacéuticas en estas áreas críticas tiene profundas implicaciones para la salud pública. Más allá de los riesgos inmediatos para el bienestar individual, la venta no regulada de medicamentos contribuye a un panorama de atención sanitaria empañado por complicaciones evitables, fracasos terapéuticos y la erosión de la confianza en el sector farmacéutico. Es imprescindible realizar reformas regulatorias urgentes e integrales para abordar estas cuestiones críticas. Fortalecer los mecanismos de supervisión, hacer cumplir los requisitos de prescripción de medicamentos de alto riesgo e implementar medidas estrictas de control de calidad son pasos fundamentales. Los organismos reguladores deben colaborar con los profesionales de la salud y la industria farmacéutica para desarrollar un marco sólido que priorice la seguridad del paciente.
Por Dr. Luis Cruz