EL NUEVO DIARIO, ÁMSTERDAM. – La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este viernes que espera concluir su evaluación sobre la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford “a finales de enero”, en base a los datos recibidos esta última semana por parte de los desarrolladores.
La agencia recibió ya el último paquete de información sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna de Oxford y espera que la farmacéutica esté lista para presentar una solicitud pidiendo a los científicos de la EMA que estudien recomendar a la Comisión Europea que le otorgue una licencia de uso condicional a su vacuna en la Unión Europea.
Hasta ahora, la EMA solo ha recomendado una autorización para los antídotos desarrollados por Pfizer/BioNTech el pasado 21 de diciembre, y el de Moderna el pasado miércoles, aunque de momento solo la primera es la que se está usando ya en las campañas de vacunación en los países europeos.
